Bases genéticas del cáncer y principales síndromes de predisposición hereditario al cáncer
Reseña de la obra
El cáncer se define como el conjunto de enfermedades en las que las células se multiplican sin control y tiene la capacidad de invadir otros tejidos. El número de canceres diagnosticados en el 2020 en España se estima que es 277.400 caso y aproximadamente entre el 5 y el 10% de todos los cáncer tienen un componente hereditario por lo que se puede transmitir a la descendencia. Esto supone un problema de salud a nivel mundial.
Nos centramos en desarrollar las principales bases genéticas del cáncer, el tipo de mutaciones que se producen, los mecanismos de reparación celular, de proliferación etc. También vemos los síndromes de predisposición hereditaria al cáncer más importantes, como pueden ser: síndrome predisposición hereditaria al cáncer de mama y al cáncer de ovario, síndrome de Lynch, cáncer colorrectal, melanoma familia o neurofibromatosis entre otros. Las manifestaciones clínicas de estos síndromes, la incidencia en nuestra sociedad, los genes principales genes implicados como pueden ser BRCA1, PALB2 APC o NF1 y las técnicas instrumentales por las que se diagnostican estas alteraciones en los genes, en esta nos encontramos la reacción en cadena la polimerasa PCR, secuenciación masiva, MLPA o microarray.
Autor
Ruiz Artero, Manuel. Licenciado en Farmacia por la Universidad de Granada en 2014. Con experiencia profesional en farmacias comunitarias. Facultativo especialista de área de la especialidad de Análisis Clínicos. Con conocimiento en distintos sectores como reproducción asistida, genética molecular o citogenética.
En la actualidad, trabajando en un laboratorio de análisis clínicos como encargado de los equipos automatizados de bioquímica, sedimentos de orina y andrología.