Gammapatías monoclonales
Diagnóstico y seguimiento desde el laboratorio clínico
Reseña de la obra
Las Gammapatías Monoclonales son enfermedades causadas por un desorden proliferativo de células plasmáticas que producen una única proteína homogénea denominada proteína monoclonal o M, cuyo estadío más avanzado sería el Mieloma Múltiple, que casi siempre va precedido por un estado premaligno asintomático, la Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto (GMSI), o de otro de mayor probabilidad de progresión, el Mieloma Quiescente (MMq). El laboratorio clínico cumple un papel fundamental, no solo en el diagnóstico, sino también en el control y evolución de las mismas. A través de diferentes metodologías se puede detectar, tipificar y cuantificar la proteína M, que entre otras cosas permitirá evaluar la respuesta terapéutica a los distintos tratamientos y determinar periodos de remisión y recaída.
Autora
Rubio Peral, Alexia. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos (2013-2017, Complejo Hospitalario de Badajoz). Licenciada en Farmacia por la Universidad de Salamanca (2002-2008). Miembro del Comité de Residentes y Nuevos Especialistas de la Asociación Española de Biopatología Médica (AEBM). 2098 horas de cursos acreditados por comisiones de formación continuada para profesionales sanitarios y/o universidades. 38 comunicaciones tipo póster expuestas en Congresos Regionales y Nacionales. Experto Universitario en Laboratorio Clínico y Hematológico por la Universidad de San Jorge (2017), Máster en Microbiología y Enfermedades Infecciosas por la Universidad de San Jorge (2017). Cursando Máster en Organización, Gestión y Administración Sociosanitaria por la Universidad de San Jorge.