Retinoblastoma
Epidemiología, diagnóstico y tratamiento
Reseña de la obra
El retinoblastoma es un tipo de tumor que se desarrolla en las células neuroepiteliales inmaduras de la retina cuyo problema reside en el gen RB1, del cromosoma 13 en la región q14,2, pudiendo ser de carácter hereditario o no hereditario. El compromiso de las membranas oculares y del nervio óptico se produce en una secuencia de complicaciones a medida que el tumor progresa. La prevalencia es en niños de 0 a 4 años indiferentemente de sexo o localización. la sintomatología característica son leucocoria, estrabismo, rubeosis, hiphemia e hipopión. Es importante un diagnóstico temprano, así como la puesta de tratamiento que se realiza en función del tipo de retinoblastoma que disponga el enfermo y para ello, es fundamental el conocimiento de la enfermedad por parte de los profesionales sanitarios y su orientación a los padres del enfermo.
Autora
Olivares Saiz, Helena. Graduada en enfermería. Master en urgencias, emergencias y catastrofes. Master en quirofano y cuidados intraoperatorios. Experto universitario en trauma grave, anestesiologia, cuidados perioperatorios, instrumentacion quirurgica, bioseguridad, soporte vital avanzado, emergencias medicas, gestion de catastrofes y cuidados intraoperatorios. Cursando master en salud gerontologica y master en cuidados paliativos en paciente oncologico.Trabajo en redes publicas SESCAM siendo el ultimo enfermera PEAC CS Almansa.